SR9009

Description

Présentation du produit :
– Nom: [Nom commun ou nom IUPAC]
– N° CAS: 841205-47-8
– Poids moléculaire: 389,33 g/mol
– Formule chimique: C₁₉H₁₄F₃N₃O₃

Dosage et contenu :
– Volume total: 50 ml
– Concentration: 25 mg/ml
– Ingrédient actif total: 50 x 25 mg (total 1250 mg)

Propriétés chimiques :
– Solubilité:Soluble dans les polyglycols, indiquant une compatibilité avec des solvants spécifiques.
– Pureté: >99%, garantissant une qualité élevée et une contamination minimale.

Conditions de stockage :
– Température de stockage recommandée:Conserver à 20°C.
– Durée de conservation:2 ans à compter de la date de fabrication, sous réserve d'un stockage approprié.

Pharmacocinétique :
– Demi-vie:24 heures, indiquant la durée d'action et la fréquence d'administration.

Informations Complémentaires:
– Assurer un étiquetage et une manipulation appropriés conformément aux consignes de sécurité.
– Utiliser uniquement pour les applications prévues et respecter les dosages recommandés pour des raisons de sécurité et d’efficacité.

Cette formulation convient aussi bien à la recherche qu’aux applications cliniques où un composé stable avec des caractéristiques de puissance et de solubilité fiables est requis.

L’ingrediente menzionato nella descrizione è Ostarine (MK-2866), che è noto come modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM). Ecco alcune referenze scientifiche che ho trovato su questa sostanza:

1. Basaria, S., Collins, L., Dillon, E. L., Orwoll, K., Storer, T. W., Miciek, R., Ulloor, J., Zhang, A., Eder, R., Zientek, H., Gordon, G., Kazmi, S., Sheffield-Moore, M., & Bhasin, S. (2013). The Safety, Pharmacokinetics, and Effects of LGD-4033, a Novel Nonsteroidal Oral, Selective Androgen Receptor Modulator, in Healthy Young Men. The Journals of Gerontology: Series A, 68(1), 87–95. https://doi.org/10.1093/gerona/gls078
2. Singh, R., Bhasin, S., Braga, M., Artaza, J. N., Pervin, S., Taylor, W. E., Krishnan, V., Sinha, S.K., Rajavashisth, T. B., & Jasuja, R. (2009). Regulation of myogenic differentiation by androgens: cross talk between androgen receptor/ beta-catenin and follistatin/transforming growth factor-beta signaling pathways. Endocrinology, 150(3), 1259–1268. https://doi.org/10.1210/en.2008-0858
3. Gao, W., Kim, J., Dalton, JT (2006). Pharmacocinétique et pharmacodynamique des ligands des récepteurs aux androgènes non stéroïdiens. Recherche pharmaceutique, 23 (8), 1641-1658. https://doi.org/10.1007/s11095-006-9024-8
4. Chen, J., Kim, J., Dalton, JT (2005). Découverte