OTR-AC (MK-29, Ostarine-O-Acétate)

69,11 

50 ml @ 10 mg/ml avec Poids brut : 453,498, Pureté : >99%, Stockage : 20℃, Demi-vie : 24h, CAS: 317318-70-0.

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Description

 

Présentation du produit :

Ce produit est une formulation liquide contenant 50 ml de solution à une concentration de 10 mg/ml, soit un total de 50 x 10 mg (ou 500 mg par flacon).

Informations chimiques :

  • Poids moléculaire : 453,498 g/mol
  • Formule moléculaire : C21H18F3N03S2

Solubilité:
Le produit est soluble dans polyglycols, ce qui le rend adapté à diverses méthodes d'application où de tels solvants sont applicables.

Pureté:
La substance possède une grande pureté >99%, garantissant des performances de haute qualité dans les applications prévues.

Conditions de stockage :
To maintain the product’s efficacy, it should be stored at a temperature of 20℃ et peut rester stable pendant une période allant jusqu'à 2 ans dans des conditions de stockage appropriées.

Pharmacocinétique :
Demi-vie: La demi-vie du composé est d'environ 24 heures, indiquant combien de temps il reste actif dans le système avant d'être métabolisé ou éliminé.

Informations réglementaires :
Numéro CAS : 317318-70-0

Note: Les informations fournies sont basées sur les données disponibles jusqu'en octobre 2023 et ont été modifiées pour la dernière fois le 1er février 2024Reportez-vous toujours aux directives et aux fiches de données de sécurité en vigueur lors de la manipulation de produits chimiques.

Sans un concours spécifique, il est difficile d'associer ces données à un intégrateur alimentaire spécifique. Tout, du poids moléculaire et de la formule moléculaire, vous pouvez choisir si vous utilisez le GW501516, même comme Cardarine ou Endurobol.

Il s'agit d'une source de matériel scientifique de référence GW501516 qui n'est pas non plus un complément alimentaire fabriqué à partir d'un compost pour la course à pied, à cause de son utilisation dans le monde du fitness et du body building, qui ne suscite aucune confusion.

  1. Miner, J. N., & Hong, M.-H. (2007). Agonists of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR-delta). US7223756B2. U.S. Patent and Trademark Office. Lien
  2. Liu, D., Wang, L., & Wang, Z. (2018). PPARδ agonist GW501516 inhibits PDGF-stimulated pulmonary arterial smooth muscle cell function related to pathological vascular remodeling. Biomedicine & Pharmacotherapy, 97, 458–467. Lien
  3. Sprecher, D. L., Massien, C., Pearce, G., Billin, A. N., Perlstein, I., Willson, T. M., Hassall, D. G., Ancellin, N., Patterson, S. D., Lobe, D. C., & Johnson, T. G. (2007). Triglyceride:high-density lipoprotein cholesterol effects in healthy subjects administered a peroxisome proliferator activated receptor delta agonist. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 27(2), 359–365. Lien
  4. Smith, R. V., Havens, A. M., & Nebert, D. W. (2017). The PPAR-δ agonist GW501516 prevents the development of osteoarthritis in mouse. Current Research

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