Ipamorelin

Beschrijving

Ipamorelin is een hoog aangeschreven selectieve GH-secretagoog pentapeptide bekend om zijn rol als ghrelinereceptoragonist. Deze unieke verbinding stimuleert de afscheiding van groeihormoon (GH) even sterk als GHRP-6terwijl de eetlustopwekkende effecten aanzienlijk afnemen. Een van de meest opvallende voordelen van Ipamorelin is het vermogen om GH-afgifte te induceren zonder significante verhoging van de cortisol-, acetylcholine-, prolactine- of aldosteronspiegels, waardoor het een van de meest effectieve en goed verdragen GH-secretagogen op de markt is.

Dosering

De aanbevolen dosering van Ipamorelin is een minimaal 200 mcg toegediend eenmaal daagsVijf dagen per week. Het is cruciaal om je aan deze dosering te houden voor optimale resultaten.

Combinatietherapie

Voor betere resultaten wordt aangeraden om Ipamorelin in combinatie met CJC-1295 DAC. Deze combinatietherapie maakt gebruik van hun complementaire werkingsmechanismen en produceert een synergetisch effect die tot vijf keer meer voordelen vergeleken met het gebruik van CJC-1295 of Ipamorelin alleen. Deze strategie maximaliseert de afgifte van groeihormoon door zich te richten op zowel de GHRH-R En ghreline-R receptoren, waardoor de algehele werkzaamheid verbetert.

Regelgeving

Het is belangrijk om op te merken dat vanwege regelgeving en licentiebeperkingenWe kunnen geen advies of begeleiding geven over het gebruik van of onderzoek met deze producten. Raadpleeg altijd een professional in de gezondheidszorg of een gekwalificeerd deskundige voordat u begint met een behandeling of onderzoek met peptiden zoals Ipamorelin.

1. Andersen, N. B., et al. “Ipamorelin, a New Growth-Hormone-Releasing Peptide, Induces Longitudinal Bone Growth in Rats.” Growth Hormone & IGF Research, vol. 9, no. 2, 1999, pp. 106-113. Link

2. Raun, K., et al. "Ipamoreline, de eerste selectieve groeihormoonsecretagoog." European Journal of Endocrinology, vol. 139, no. 5, 1998, pp. 552-561. Link

3. Ghigo, E., et al. "Ghrelin and the Growth Hormone Secretagogue Receptor in Growth and Development." International Journal of Obesity, vol. 27, 2003, pp. S23-S27. Link

4. Teichman, S. L., et al. “Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults.” Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. 91, no. 3, 2006, pp. 799-805. Link

5. Bailey, A. R., et al. "Co-administration of the Human Growth Hormone Releaser CJC-1295 and the Antiresorptive Drug Alendronate Affects Bone Shape and Turnover in Ovariectomized Rats." Journal of Bone and Mineral Research, vol. 26, no. 5, 2011, pp. 1125-1138. Link