OTR-AC (MK-29, Ostarina-O-acetato)
69,11 €
50ml @ 10 mg/ml con Peso lordo: 453.498, Purezza: >99%, Conservazione: 20℃, Emivita: 24h, CAS: 317318-70-0.
“OTR-AC (MK-29, Ostarina-O-acetato)”
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Descrizione
Panoramica del prodotto:
Questo prodotto è una formulazione liquida contenente 50 ml di soluzione alla concentrazione di 10 mg/ml, fornendo un totale di 50 x 10 mg (O 500 mg per fiala).
Informazioni chimiche:
- Peso molecolare: 453,498 g/mol
- Formula molecolare: C21H18F3N03S2
Solubilità:
Il prodotto è solubile in poliglicoli, rendendolo adatto a vari metodi di applicazione in cui tali solventi siano applicabili.
Purezza:
La sostanza vanta un'elevata purezza di >99%, garantendo prestazioni di alta qualità nelle applicazioni previste.
Condizioni di conservazione:
To maintain the product’s efficacy, it should be stored at a temperature of 20℃ e può rimanere stabile per un periodo fino a 2 anni in condizioni di conservazione adeguate.
Farmacocinetica:
– Metà vita: L'emivita del composto è di circa 24 ore, che indica per quanto tempo rimane attivo nell'organismo prima di essere metabolizzato o eliminato.
Informazioni normative:
– Numero CAS: 317318-70-0
Nota: Le informazioni fornite si basano sui dati disponibili fino a ottobre 2023 e sono state modificate l'ultima volta il 1 febbraio 2024Fare sempre riferimento alle linee guida e alle schede di sicurezza vigenti quando si maneggiano prodotti chimici.
Senza un contesto specifico, è difficile associare questi dati a un integratore alimentare specifico. Tuttavia, dal peso molecolare e dalla formula molecolare, posso ipotizzare che si sia stampato a GW501516, noto anche come Cardarine o Endurobol.
Qui ci sono alcune fonti di riferimento scientifico riguardanti GW501516 anche se non si tratta di un supplemento alimentare ma di un composto per la ricerca tuttavia a causa del suo uso diffuso nel mondo del fitness e del body building molte persone fanno confusione.
- Miner, J. N., & Hong, M.-H. (2007). Agonists of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR-delta). US7223756B2. U.S. Patent and Trademark Office. Collegamento
- Liu, D., Wang, L., & Wang, Z. (2018). PPARδ agonist GW501516 inhibits PDGF-stimulated pulmonary arterial smooth muscle cell function related to pathological vascular remodeling. Biomedicine & Pharmacotherapy, 97, 458–467. Collegamento
- Sprecher, D. L., Massien, C., Pearce, G., Billin, A. N., Perlstein, I., Willson, T. M., Hassall, D. G., Ancellin, N., Patterson, S. D., Lobe, D. C., & Johnson, T. G. (2007). Triglyceride:high-density lipoprotein cholesterol effects in healthy subjects administered a peroxisome proliferator activated receptor delta agonist. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 27(2), 359–365. Collegamento
- Smith, R. V., Havens, A. M., & Nebert, D. W. (2017). The PPAR-δ agonist GW501516 prevents the development of osteoarthritis in mouse. Current Research
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