Ipamorelin

Leírás

Ipamorelin nagyra becsült szelektív GH-szekretációt elősegítő pentapeptid ismert a szerepéről, mint ghrelin receptor agonistaEz az egyedülálló vegyület hasonló hatékonysággal stimulálja a növekedési hormon (GH) szekrécióját, mint a GHRP-6, miközben jelentősen csökkent étvágygerjesztő hatást mutat. Az egyik legjelentősebb előnye a Ipamorelin Az a képessége, hogy GH-felszabadulást indukál anélkül, hogy jelentősen megemelné a kortizol-, acetilkolin-, prolaktin- vagy aldoszteronszintet, ami megkülönbözteti őt a piacon kapható egyik leghatékonyabb és legjobban tolerálható GH-szekretagógként.

Adagolás

Az ajánlott adagolás a Ipamorelin egy legalább 200 mcg beadott naponta egyszer, heti öt napon. Az optimális eredmény elérése érdekében elengedhetetlen az adagolás betartása.

Kombinált terápia

A fokozott eredmény érdekében ajánlott használni Ipamorelin kombinációban CJC-1295 DACEz a kombinációs terápia a hatásmechanizmusuk kiegészítő jellegét használja ki, ami egy szinergikus hatás ami akár ötszörös előnyök bármelyik használatához képest CJC-1295 vagy Ipamorelin önmagában. Ez a stratégia maximalizálja a növekedési hormon felszabadulását azáltal, hogy mind a GHRH-R és ghrelin-R receptorokhoz, ezáltal javítva az általános hatékonyságot.

Szabályozási megjegyzés

Fontos megjegyezni, hogy a következők miatt szabályozási és engedélyezési korlátozások, nem tudunk tanácsot vagy útmutatást adni ezen termékek használatával vagy kutatásával kapcsolatban. Mindig konzultáljon egészségügyi szakemberrel vagy szakképzett szakértővel, mielőtt bármilyen peptideket vagy kutatást megkezdene, például Ipamorelin.

1. Andersen, NB és munkatársai: „Az ipamorelin, egy új növekedési hormont felszabadító peptid, hosszanti csontnövekedést indukál patkányokban.” Növekedési Hormon és IGF Research, 9. kötet, 2. szám, 1999, 106–113. o. Link

2. Raun, K. és munkatársai: „Ipamorelin, az első szelektív növekedési hormon szekretagóg.” European Journal of Endocrinology, 139. évf., 5. sz., 1998, 552–561. o. Link

3. Ghigo, E. és munkatársai: „Ghrelin és a növekedési hormon szekretagóg receptora a növekedésben és fejlődésben.” International Journal of Obesity, 27. évf., 2003., S23–S27. o. Link

4. Teichman, SL és munkatársai: „A növekedési hormon (GH) és az inzulinszerű növekedési faktor I szekréciójának hosszan tartó stimulációja a CJC-1295, a GH-felszabadító hormon hosszú hatású analógja által egészséges felnőtteknél.” Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91. évf., 3. sz., 2006., 799–805. o. Link

5. Bailey, AR és munkatársai: „A CJC-1295 humán növekedési hormont felszabadító gyógyszer és az alendronát nevű reszorpciógátló gyógyszer együttes alkalmazása befolyásolja a csontok alakját és átalakulását ovariektomizált patkányokban.” Journal of Bone and Mineral Research, 26. évf., 5. sz., 2011, 1125–1138. o. Link