Super TB-500

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La medicina del dolor está evolucionando rápidamente con el interés en nuevos agentes como Súper TB-500 para sanar y GUISANTE para aliviar el dolor crónico.

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Super TB-500 y PEA: descripción general completa e información sobre la dosificación

Descripción del Producto:
Super TB-500 y palmitoiletanolamida (PEA) representan un avance significativo en el campo del manejo del dolor y la medicina regenerativa.

Súper TB-500 is a peptide known for its exceptional regenerative properties. It works by regulating actin, a crucial protein involved in the formation of muscle cells and cellular metabolism. This regulation facilitates rapid recovery from injuries, enhances cell migration and proliferation, and supports positive inflammatory responses that contribute to faster healing. The peptide’s lightweight and unique molecular structure allow it to navigate the bloodstream swiftly, targeting both acute and chronic injuries effectively. Along with its primary regenerative benefits, Super TB-500 is also recognized for its anti-inflammatory properties, improved skin elasticity, and potential in promoting hair growth.

GUISANTELa PEA, identificada como una molécula natural por el premio Nobel Levi-Montalcini, es conocida por su eficacia y seguridad en el tratamiento del dolor crónico y las infecciones. Su acción se produce principalmente a través del receptor PPAR-a y la participación de la COX-2, además de modular las vías de señalización del NF-kappaB y reequilibrar el sistema endocannabinoide. La PEA ha demostrado una notable eficacia en el alivio del dolor neuropático periférico y el dolor musculoesquelético, así como en el ámbito de los cuidados paliativos. Los efectos antiinflamatorios de la PEA se derivan de su capacidad para inhibir las citocinas proinflamatorias, y sus propiedades analgésicas se potencian al modular los neurotransmisores implicados en la señalización del dolor. Además, la PEA proporciona neuroprotección y la evidencia sugiere que puede mejorar las funciones cognitivas.

Relevancia del sistema endocannabinoide:
La PEA influye en el sistema endocannabinoide, en particular en relación con diversos trastornos digestivos, como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), el síndrome del intestino irritable (SII) y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Su capacidad para modular la motilidad, la secreción y la inflamación gastrointestinales subraya su importancia en el eje intestino-cerebro.

Contenido:
Súper TB-500:Compuesto peptídico que promueve la regeneración celular y efectos antiinflamatorios.
PEA (palmitoiletanolamida):Molécula de origen natural con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y neuroprotectoras.
Forma de dosificación:Disponible en forma de cápsula para facilitar su uso.

Información de dosificación:
Dosis recomendada: Llevar 1 cápsula al día.
Combinación ideal:Para obtener mejores efectos terapéuticos, se recomienda combinar Super TB-500 con BPC-157, lo que puede optimizar aún más la recuperación y el manejo del dolor.

Precauciones:Siempre consulte con un profesional de la salud antes de comenzar cualquier nuevo régimen de suplementos, especialmente en el contexto de dolor crónico o condiciones de salud preexistentes.

En resumen, la integración de Super TB-500 y PEA podría representar un enfoque prometedor para lograr un alivio del dolor efectivo y sostenible, al tiempo que impulsa la recuperación en diversos escenarios clínicos.

  1. Timosina beta-4 (TB-500):

  2. Zhang, Q., Wang, Y., Man, L., Zhu, Z., Wang, G., Zhang, Y., … & Liu, H. (2016). Thymosin β4 promotes the survival and angiogenesis of transplanted endothelial progenitor cells in the infarcted myocardium. International journal of cardiology, 214, 301-312. DOI: 10.1016/j.ijcard.2016.03.210

  3. Conte, E., Genovese, T., Gili, E., Esposito, E., Iemmolo, M., Fruciano, M., … & Cuzzocrea, S. (2011). Protective effect of thymosin β4 in experimental autoimmune encephalomyelitis. Expert opinion on biological therapy, 11(sup1), S11-S20. DOI: 10.1517/14712598.2011.616185

  4. Palmitoiletanolamida (PEA):

  5. Petrosino, S., & Di Marzo, V. (2017). The pharmacology of palmitoylethanolamide and first data on the therapeutic efficacy of some of its new formulations. British journal of pharmacology, 174(11), 1349-1365. DOI: 10.1111/bph.13580

  6. Miller, L., Hoda, U., & Grieb, P. (2016). Palmitoylethanolamide as adjunctive therapy in major depressive disorder. Neuropsychiatric disease and treatment, 12, 213. DOI: 10.2147/NDT.S99433
  7. Gugliandolo, E., Peritore, A. F., Piras, C., Cuzzocrea, S., & Crupi, R. (2019). Palmitoylethanolamide in CNS health and disease. Pharmacological Research, 104316. DOI: 10.1016/j.phrs.2019.104316

  8. Sistema endocannabinoide:

  9. Pacher, P., Bátkai, S., & Kunos, G. (2006). The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy. Pharmacological reviews, 58(3

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