Ipamorelina

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Ipamorelina es un secretagogo selectivo de GH Con menor estimulación del apetito. Se recomienda su uso con Convertidor analógico-digital CJC-1295 para una mejor liberación de GH.

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Descripción

Ipamorelina es un muy respetado secretagogo selectivo de GH pentapéptido Conocido por su papel como agonista del receptor de grelinaEste compuesto único ofrece una potencia similar en la estimulación de la secreción de la hormona del crecimiento (GH) en comparación con GHRP-6, al tiempo que muestra efectos estimulantes del apetito significativamente reducidos. Una de las ventajas más notables de Ipamorelina es su capacidad para inducir la liberación de GH sin aumentar significativamente los niveles de cortisol, acetilcolina, prolactina o aldosterona, lo que lo distingue como uno de los secretagogos de GH más eficaces y mejor tolerados disponibles.

Dosificación

El recomendado dosificación de Ipamorelina es un mínimo de 200 mcg administrado una vez al día, cinco días a la semana. Es fundamental respetar esta dosis para obtener resultados óptimos.

Terapia combinada

Para obtener mejores resultados, se sugiere utilizar Ipamorelina en combinación con Convertidor analógico-digital CJC-1295Esta terapia combinada explota sus mecanismos de acción complementarios, produciendo un efecto sinérgico que puede rendir hasta cinco veces los beneficios en comparación con el uso de cualquiera de los dos CJC-1295 o Ipamorelina solo. Esta estrategia maximiza la liberación de la hormona del crecimiento al dirigirse tanto a la GHRH-R y grelina-R receptores, mejorando así la eficacia general.

Nota reglamentaria

Es importante tener en cuenta que debido a restricciones regulatorias y de licenciasNo podemos brindar ningún consejo ni orientación sobre cómo usar o realizar investigaciones con estos productos. Siempre consulte con un profesional de la salud o un experto calificado antes de iniciar cualquier tratamiento o investigación que involucre péptidos como Ipamorelina.

  1. Andersen, N. B., et al. “Ipamorelin, a New Growth-Hormone-Releasing Peptide, Induces Longitudinal Bone Growth in Rats.” Growth Hormone & IGF Research, vol. 9, no. 2, 1999, pp. 106-113. Enlace

  2. Raun, K., et al. “Ipamorelin, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento”. European Journal of Endocrinology, vol. 139, núm. 5, 1998, págs. 552-561. Enlace

  3. Ghigo, E., et al. “Ghrelin and the Growth Hormone Secretagogue Receptor in Growth and Development” (La grelina y el receptor secretagogo de la hormona del crecimiento en el crecimiento y el desarrollo). International Journal of Obesity, vol. 27, 2003, págs. S23–S27. Enlace

  4. Teichman, S. L., et al. “Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults.” Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. 91, no. 3, 2006, pp. 799-805. Enlace

  5. Bailey, AR, et al. “La administración conjunta del liberador de la hormona de crecimiento humano CJC-1295 y el fármaco antirresortivo alendronato afecta la forma y el recambio óseo en ratas ovariectomizadas”. Journal of Bone and Mineral Research, vol. 26, n.º 5, 2011, págs. 1125-1138. Enlace

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