OTR-AC (MK-29, Ostarine-O-Acetat)

Beschreibung

Produktübersicht:

Dieses Produkt ist eine flüssige Formulierung, die 50 ml Lösung mit einer Konzentration von 10 mg/mlund bietet insgesamt 50 x 10 mg (oder 500 mg pro Fläschchen).

Chemische Informationen:

• Molekulargewicht: 453,498 g/mol
• Molekularformel: C21H18F3N03S2

Löslichkeit:
Das Produkt ist löslich in Polyglykole, wodurch es für verschiedene Auftragungsverfahren geeignet ist, bei denen solche Lösungsmittel anwendbar sind.

Reinheit:
Die Substanz weist eine hohe Reinheit von >99%und gewährleistet eine qualitativ hochwertige Leistung in den vorgesehenen Anwendungen.

Lagerbedingungen:
To maintain the product’s efficacy, it should be stored at a temperature of 20℃ und kann stabil bleiben für einen Zeitraum von bis zu 2 Jahre unter sachgemäßen Lagerbedingungen.

Pharmakokinetik:
– Halbwertszeit: Die Halbwertszeit der Verbindung beträgt ca. 24 Stunden, was angibt, wie lange es im System aktiv bleibt, bevor es metabolisiert oder ausgeschieden wird.

Regulierungsinformationen:
– CAS-Nummer: 317318-70-0

Notiz: Die bereitgestellten Informationen basieren auf Daten, die bis Oktober 2023 verfügbar sind und wurden zuletzt geändert am 1. Februar 2024. Beachten Sie beim Umgang mit Chemikalien stets die aktuellen Richtlinien und Sicherheitsdatenblätter.

Da es sich um einen spezifischen Wettbewerb handelt, ist es schwierig, diese Daten einem spezifischen Lebensmittelintegrator zuzuordnen. Allerdings aus dem Molekül-Peso und der Molekül-Formel, ich kann sie mit GW501516 vergleichen, nicht aber mit Cardarine oder Endurobol.

Dies sind einige Quellen für die wissenschaftliche Weiterentwicklung von GW501516, und sie müssen nicht mit einer Nahrungsergänzung aus einem Kompost für den Reis zubereitet werden, weil ihre Verwendung in der Welt der Fitness und des Bodybuildings viele Menschen verunsichert.

1. Miner, J. N., & Hong, M.-H. (2007). Agonists of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR-delta). US7223756B2. U.S. Patent and Trademark Office. Link
2. Liu, D., Wang, L., & Wang, Z. (2018). PPARδ agonist GW501516 inhibits PDGF-stimulated pulmonary arterial smooth muscle cell function related to pathological vascular remodeling. Biomedicine & Pharmacotherapy, 97, 458–467. Link
3. Sprecher, D. L., Massien, C., Pearce, G., Billin, A. N., Perlstein, I., Willson, T. M., Hassall, D. G., Ancellin, N., Patterson, S. D., Lobe, D. C., & Johnson, T. G. (2007). Triglyceride:high-density lipoprotein cholesterol effects in healthy subjects administered a peroxisome proliferator activated receptor delta agonist. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 27(2), 359–365. Link
4. Smith, R. V., Havens, A. M., & Nebert, D. W. (2017). The PPAR-δ agonist GW501516 prevents the development of osteoarthritis in mouse. Current Research