Ipamorelin

Beschreibung

Ipamorelin ist ein hoch angesehener Selektives GH-Sekretagogum-Pentapeptid bekannt für seine Rolle als Ghrelin-Rezeptor-Agonist. Diese einzigartige Verbindung bietet eine ähnliche Wirksamkeit bei der Stimulierung der Sekretion von Wachstumshormon (GH) im Vergleich zu GHRP-6und gleichzeitig deutlich weniger appetitanregende Wirkungen aufweisen. Einer der bemerkenswertesten Vorteile von Ipamorelin ist seine Fähigkeit, die GH-Freisetzung zu induzieren, ohne den Cortisol-, Acetylcholin-, Prolaktin- oder Aldosteronspiegel signifikant zu erhöhen, was es zu einem der wirksamsten und am besten verträglichen GH-Sekretagoga auf dem Markt macht.

Dosierung

Die empfohlene Dosierung von Ipamorelin ist ein mindestens 200 mcg verwaltet einmal täglichan fünf Tagen pro Woche. Für optimale Ergebnisse ist es wichtig, diese Dosierung einzuhalten.

Kombinationstherapie

Um bessere Ergebnisse zu erzielen, wird die Verwendung von Ipamorelin in Verbindung mit CJC-1295 DAC. Diese Kombinationstherapie nutzt die komplementären Wirkmechanismen der beiden Medikamente und führt zu einer Synergieeffekt die einen Ertrag von bis zu die fünffachen Vorteile im Vergleich zur Verwendung von entweder CJC-1295 oder Ipamorelin allein. Diese Strategie maximiert die Freisetzung von Wachstumshormonen, indem sie sowohl auf den GHRH-R Und Ghrelin-R Rezeptoren und verbessert so die Gesamtwirksamkeit.

Rechtliche Hinweise

Es ist wichtig zu beachten, dass aufgrund der regulatorische und lizenzrechtliche BeschränkungenWir sind nicht in der Lage, Ratschläge oder Anleitungen für die Verwendung oder Forschung mit diesen Produkten zu geben. Konsultieren Sie immer einen Arzt oder einen qualifizierten Experten, bevor Sie mit einer Behandlung oder Forschung mit Peptiden wie Ipamorelin.

1. Andersen, N. B., et al. "Ipamorelin, a New Growth-Hormone-Releasing Peptide, Induces Longitudinal Bone Growth in Rats". Growth Hormone & IGF Research, Bd. 9, Nr. 2, 1999, S. 106-113. Link

2. Raun, K., et al. "Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue". European Journal of Endocrinology, vol. 139, no. 5, 1998, pp. 552-561. Link

3. Ghigo, E., et al. "Ghrelin and the Growth Hormone Secretagogue Receptor in Growth and Development". International Journal of Obesity, Bd. 27, 2003, S. S23-S27. Link

4. Teichman, S. L., et al. "Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults." Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. 91, no. 3, 2006, pp. 799-805. Link

5. Bailey, A. R., et al. "Coadministration of the Human Growth Hormone Releaser CJC-1295 and the Antiresorptive Drug Alendronate Affects Bone Shape and Turnover in Ovariectomized Rats". Journal of Bone and Mineral Research, vol. 26, no. 5, 2011, pp. 1125-1138. Link